医学論文検索システムのPubMedにおける、今年発表された槐耳（カイジ）に関する論文一覧、タイトルならびに抄録日本語訳を付けて掲載いたします。槐耳（カイジ）が、現代の西洋医学のみでは解決できない抗癌剤や分子標的薬による副作用緩和他、癌への直接作用機序について、いろんな方法を駆使して明らかにしようとしております。
なお、弊社では、ホームページで槐耳（カイジ）の抗癌作用について、癌患者ボランティア様の協力により、次世代シークエンシングシステムを用いた網羅的全遺伝子を解析することによる分子基盤研究の臨床研究を実施中です。まだ予定まで10名ほどのボランティアを募集中ですので、ご興味のある方は躊躇せずに弊社にご連絡ください。
- HP-1（槐耳多糖-1）はccRCCの進行を抑制し、EMTを抑制することでスニチニブの治療効果を高めます
HP-1 inhibits the progression of ccRCC and enhances sunitinib therapeutic effects by suppressing EMT.
Fang Liang ,Zhang Yongzhen ,Zang Yuanwei ,Chai Rong ,Zhong Guangxin ,Li Zeyan ,Duan Zhichen ,Ren Juchao ,Xu Zhonghua
Carbohydrate polymers, 2019 Nov 01
Trametes robiniophila Murr（Huaier, 槐耳, カイジ）は、腫瘍の補完治療として長年使用されています。スニチニブは末期腎癌の第一選択療法ですが、その副作用と薬剤耐性は臨床応用を制限します。細胞カウントキット8（CCK-8）、コロニー形成、スクラッチ、およびトランスウェルアッセイにより、槐耳多糖（HP-1）が腫瘍の進行を減少させることが示されました。スニチニブとの組み合わせにより、アポトーシス（プログラム化された細胞死）の誘発や細胞周期停止などの強力な抗腫瘍効果が誘発されました。HP-1誘発効果は、CIP2AのダウンレギュレーションとEMTプロセスの抑制に依存していました。さらに、qPCRおよびウエスタンブロット法の実験では、CIP2Aのダウンレギュレーションが併用療法での治療後に特に顕著であり、EMT抑制と関連していることが示されました。さらに、HP-1/スニチニブの組み合わせは、PI3K/Akt/VEGFR経路を阻害し、経路関連タンパク質の発現を低下させました。腫瘍成長に対するスニチニブ効果のHP-1誘発性の強化は、異種移植マウスモデルでもin vivoで観察されました。全体として、これらの結果は、HP-1が明細胞腎細胞癌（ccRCC）に対して抗腫瘍効果を発揮し、スニチニブの治療効果を高めたことを示しています。 - ヒト胆管癌細胞における5-Florouracilと組み合わせた槐耳（カイジ）の相乗的抗腫瘍効果
The synergistic antitumor effect of Huaier combined with 5-Florouracil in human cholangiocarcinoma cells.
Fu Zhaoyu ,Ma Kexin ,Dong Bing ,Zhao Chongyu ,Che Chi ,Dong Chengyong ,Zhang Rixin ,Wang Haibo ,Wang Xiang ,Liang Rui
BMC complementary and alternative medicine, 2019 Aug 07
[背景] 胆管癌の化学療法薬としてよく使用される5-フロロウラシル（5-FU）は、効果が不十分であり、患者はしばしば化学療法抵抗性があります。化学療法剤と伝統的な中国薬の組み合わせは、腫瘍治療においてすでに有望な用途を示しています。槐耳（カイジ）抽出物（Huaier）は臨床で広く使用されており、優れた抗腫瘍効果を示しています。この論文は、胆管癌の治療として5-FUと槐耳（カイジ）の組み合わせの可能性を調査することを目的としています。
[方法]および侵襲的検査。加えて、5-FUの潜在的なメカニズムを調べるためにウェスタンブロットも実施しました。
[結果]併用効果（拮抗作用、相乗効果、または相加作用）はChou-Talalay法を使用して評価しました。CCK-8およびコロニー形成アッセイを使用して、槐耳（カイジ）と組み合わせた5-FUの抗増殖効果が観察された。2つの薬物の組み合わせのアポトーシス誘導および細胞周期停止効果は、フローサイトメトリーによって評価されました。細胞の移住と浸潤能力に関する併用治療を決定するために、創傷治癒とトランスウェルアッセイを実施しました。上記の実験結果は、5-FUと槐耳（カイジ）の組み合わせが、いずれかの薬剤のみを使用した治療と比較して、抗増殖、細胞周期停止、アポトーシス（プログラム化された細胞死）誘導および抗転移においてより強い効果を示したことを示唆しています。さらに、ウェスタンブロットの結果から、STAT3とその標的遺伝子（Ki67、サイクリンD1、Bcl-2、MMP-2など）の阻害が潜在的な治療標的として設定される可能性があることが明らかになりました。その上、増殖、アポトーシス、細胞周期および転移に関連するタンパク質発現の併用治療の阻害は、以前の表現型実験のそれと一致していました。さらに、そのメカニズムは、STAT3の活性化と転座、およびその下流遺伝子と関連している可能性があります。 - 槐耳（カイジ）からの多糖類は、PI3K / AKTシグナル伝達を介して酸化ストレスとアポトーシスを減少させることにより、シスプラチン腎毒性を改善します
A polysaccharide from Huaier ameliorates cisplatin nephrotoxicity by decreasing oxidative stress and apoptosis via PI3K/AKT signaling.
Fang Liang ,Zhang Yongzhen ,Wang Qi ,Zang Yuanwei ,Li Zeyan ,Duan Zhichen ,Ren Juchao ,Xu Zhonghua
International journal of biological macromolecules, 2019 Aug 01
悪性腫瘍の治療に使用される一般的な化学療法薬のシスプラチン（CP）は、腎毒性（腎障害）などのさまざまな副作用のため、効果と治療への応用は限られてい ます。この研究は、シスプラチンによって引き起こされる腎障害などの副作用を軽減する適切な薬剤を見つけることに焦点を当てています。 槐耳（カイジ）多糖（HP-1）、Trametes robiniophila Murrの抽出物で、分子量は30kDaです。以前の研究では、HP-1が抗腫瘍効果と免疫調節効果を示すことが示されています。 HP-1にはシスプラチン化学療法による腎毒性を軽減し、腎機能を保護する効果があると仮定しました。私たちの実験を通して、HP-1は酸化ストレス、炎症、ミト コンドリア機能障害のレベルを減衰させ、それによって腎臓の損傷を減らすことができることを観察しました。 In vitroで、HP-1がCP誘発腎尿細管細胞のアポトーシスと細胞周期停止を有意に阻害することを観察しました。さらに、HP-1はPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を調節することによりタンパク質の発現レベルにも影響を与え、シスプラチンによって引き起こされる副作用を軽減します。したがっ て、HP-1はCP誘発腎障害を予防するための潜在的な薬である可能性があります。 - 槐耳（カイジ）抽出物はIk 6+ Ph +急性リンパ芽球性白血病におけるイマチニブの治療効果を高める
Huaier extract enhances the treatment efficacy of imatinib in Ik6+ Ph+ acute lymphoblastic leukemia.
Qu Ping ,Han Juan ,Qiu Yining ,Yu Hui ,Hao Jinjin ,Jin Runming ,Zhou Fen
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 2019 Jun 12
フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）は、急性リンパ芽球性白血病（ALL）のリスクが高いと考えられています。チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）はPh+ALLに合わせて調整された薬ですが、Ik6はTKI耐性とPh + ALLの予後不良に関連しています。本研究では、Ik6+Ph+ALLで、イマチニブと中国薬である槐耳（カイジ）抽出物の併用療法の潜在的な利点を調査しました。 Ik6+Ph+ -ALL細胞株Sup-B15またはBV173を槐耳（カイジ）抽出物、イマチニブ、またはこの2つの組み合わせで処理しました。細胞増殖の分析は、イマチニブと槐耳（カイジ）抽出物の併用治療が細胞抑制に大きな効果を発揮することを示しました。フローサイトメトリーとウエスタンブロットを使用して、細胞アポ トーシスの誘導に対する効果の強化が観察されました。また、2つの薬物の組み合わせは、BCR-ABLのタンパク質および酵素活性レベルの低下に大きな効果を示しました。分子メカニズムは、p-AKT、p-STAT5、p-mTORおよびp-Lynの不活性化を含むBCR-ABL関連経路に関与している可能性があります。 in vitroの結果と一致して、槐耳（カイジ）抽出物とイマチニブの組み合わせは、異種移植腫瘍の成長と浸潤を阻害します。まとめると、我々の発見は、 槐耳（カイジ）抽出物がIk6 + Ph + ALLのイマチニブの抗癌効果を高めることを示しています。さらに、難治性Ph + ALLの治療における潜在的な臨床応用も提供します。 - 肝細胞癌患者の長期生存に対する補完療法としての中国治療の効果
Effects of adjuvant traditional Chinese medicine therapy on long-term survival in patients with hepatocellular carcinoma.
Liu XiaoLi ,Li MengGe ,Wang Xinhui ,Dang Zhibo ,Yu Lihua ,Wang XianBo ,Jiang YuYong ,Yang ZhiYun
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 2019 May 11
[背景]アジア諸国の肝細胞癌（HCC）患者の多くは、伝統的な中国薬（TCM）による補完療法を求めています。この研究は、中国の肝細胞癌患者の長期生存におけるTCM療法の利点を探ることを目的としています。
[患者と方法]合計で、首都医科大学の北京Ditan病院に入院した肝細胞癌患者3483人がこ れに登録されました。調査。 TCMユーザー（n = 526）と非TCMユーザー（n = 526）を比較するために、性別、年齢、診断時間、バルセロナクリニック肝癌の病期分類、および治療のタイプによる1：1周波数マッチングを使用しました。 Cox多変量回帰モデルを採用して、肝細胞癌患者の死亡リスクのHR値とカプラン・マイヤー生存曲線に対するTCM療法の効果を評価しました。肝細胞癌患者の生存時間に対するTCM療法の効果を分析するためにログランク検定を実施した。
[結果] Cox多変量解析により、TCM療法は肝細胞癌患者（調整後HR）の5年生存に対する独立した保護因子であることが示された= 0.46、95％CI 0.40-0.52、p <0.0001）。 Kaplan-Meier曲線は、PSマッチング後、TCMユーザーはTCM以外のユーザーよりも全体的な生存率が高く、無進行生存率が高いことも示しま した。 TCMユーザーは、病因の分類、腫瘍病期、肝機能レベル、または治療の種類に関係なく、すべてTCM療法の有意な恩恵を受けました。さらに、最も一般的に 使用されている中国の特許薬は、Fufang Banmao Capsule、Huaier Granule、およびJinlong Capsuleであることが判明しました。肝細胞癌の治療効率と安全性を調べるには、さらなる科学的研究と臨床試験が必要です。 - Trametes robiniophila Murr：強力な抗腫瘍効果を持つ伝統的な中国薬
Trametes robiniophila Murr: a traditional Chinese medicine with potent anti-tumor effects.
Pan Jun ,Yang Chenghui ,Jiang Zhou ,Huang Jian
Cancer management and research2019
Trametes robiniophila Murrは、伝統的な中国薬の1つである槐耳（カイジ）としても知られていますが、癌治療の効果的な補完療法として示されています。蓄積された証拠は、 槐耳（カイジ）の抗癌効果が2つの側面に簡単に分けられることを示唆しています：(1) 腫瘍細胞への直接効果と(2) 免疫細胞への間接効果。(1) In vitroおよびin vivo実験では、槐耳（カイジ）が腫瘍細胞増殖を直接阻害し、腫瘍細胞死を誘導し、転移を防ぎ、さまざまなシグナル伝達経路を介して血管新生を阻害することを示しました。(2) 槐耳（カイジ）の免疫調節効果は、CD4 + T細胞とNK細胞の数と機能の強化、マクロファージの分極と機能の調節、および免疫刺激性サイトカインの分泌の増加に関連しています。このレビューでは、 抗癌効果と他の抗癌療法と槐耳（カイジ）の併用治療、および基になるメカニズムをまとめて説明します。 - 多巣性肝細胞癌のクローン起源の同定とその臨床的意義
Identifying Clonal Origin of Multifocal Hepatocellular Carcinoma and Its Clinical Implications.
Xie Di-Yang ,Fan Hong-Kai ,Ren Zheng-Gang ,Fan Jia ,Gao Qiang
Clinical and translational gastroenterology, 2019 Feb 01 - 槐耳（カイジ） n‐ブタノール抽出物はc ‐ Myc ‐ Bmi 1軸を介して胃癌の増殖と転移を抑制する
Huaier n-butanol extract suppresses proliferation and metastasis of gastric cancer via c-Myc-Bmi1 axis.
Wang Yiping ,Lv Hang ,Xu Zhiyuan ,Sun Jiancheng ,Ni Yixiu ,Chen Zhe ,Cheng Xiangdong
Scientific reports2019Jan24
胃癌は、世界中の癌関連死亡の3番目の主要原因としてランク付けされており、世界中で毎年診断されるすべての症例の約42％が中国で診断されています。多数の臨床応用により、Trametes robiniophila Μurrの効能が明らかになりました。 槐耳（Huaier）は抗腫瘍効果を示します。ただし、水で抽出手順中に槐耳（カイジ）の生理活性成分の損失は避けられない、槐耳（カイジ）の抗癌効果の基になるメカニズムはよく理解されていないままです。この研究では、HGC27、MGC803、およびAGSヒトGC細胞株に対する槐耳（カイジ） n-ブタノール抽出物（51.4％の総フラボノイドを含む）のin vitroでの抗癌効果を調査しました。低濃度では、槐耳（カイジ） n-ブタノール抽出物はこれらの胃癌細胞の成長を阻害し、細胞周期停止を誘発し、細胞転移を減少させました。さらに、槐耳（カイジ） n-ブタノール抽出物はc-Myc-Bmi1シグナル伝達経路を抑制し、Bmi1の過剰発現は胃癌細胞に対する槐耳（カイジ） n-ブタノール抽出物の効果を逆転させた。したがって、我々の発見は、槐耳（カイジ） n-ブタノール抽出物がc-Myc-Bmi1を介したアプローチを介して胃癌細胞の増殖と転移を抑制し、槐耳（カイジ）の抗腫瘍効果の理解に新しい視点を提 供することを示しています。これらの結果は、槐耳（カイジ） n-ブタノール抽出物がヒト胃癌の治療のための魅力的な治療補助剤となり得ることを示唆しています。9. 薬用きのこ槐耳（カイジ）からの免疫刺激プロテオグリカンはToll様受容体4を介してNF-κBおよびMAPKシグナル伝達を上方制御する
An immune-stimulating proteoglycan from the medicinal mushroom Huaier up-regulates NF-κB and MAPK signaling via Toll-like receptor 4.
Yang Ailin ,Fan Haitao ,Zhao Yanan ,Chen Xiaonan ,Zhu Zhixiang ,Zha Xiaojun ,Zhao Yunfang ,Chai Xingyun ,Li Jun ,Tu Pengfei ,Hu Zhongdong
The Journal of biological chemistry, 2019 Jan 02
Trametes robiniophila Murr（槐耳、Huaier）は中国で薬用成分として使用されてきた長い歴史を持つキノコであり、癌管理において良好な臨床効果を示します。ただし、槐耳（カイジ）の 抗腫瘍成分とその基礎となる分子メカニズムはよく理解されていないままです。ここでは、槐耳（カイジ）水性抽出物から分子量が約55.9kDaのプロテオグリカンを単離しました。このプロテオグリカンをTPG-1と命名し、FTIRおよび追加の生化学分析を使用して、その総炭水化物が43.9%およびタンパク質組成が41.2％であることを確認しました。生化学アッセイとイムノブロッティングを使用して、マウスRAW264.7マクロファージをTPG-1に曝露すると、Toll様を介して一酸化窒素（NO）、腫瘍壊死因子α（TNFα）、およびインターロイキン-6（IL-6）の 産生が促進されることがわかりましたNF-κBおよびマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）シグナル伝達の受容体4（TLR4）依存的活性化。注目すべきことに、TPG-1治療は、TNFαの血清レベルを高め、ヌードマウスの腫瘍への白血球浸潤を促進することにより、少なくとも部分的にヒト肝癌HepG2細胞の腫瘍形成を有意に抑制しました。 TPG-1は、肝癌H22を保有するマウスでも良好な抗腫瘍活性を示し、これらのマウスでは明らかな悪影響はありませんでした。 TPG-1は、TLR4-NF-κB/ MAPKシグナル伝達カセットの活性化による免疫増強効果により、部分的に抗腫瘍活性を発揮すると結論付けています。したがって、TPG-1は癌免疫療法 の有望な候補薬である可能性があります。この研究は、TPG-1プロテオグリカンを抗腫瘍剤として同定し、TPG-1の分子メカニズムについての洞察を提 供し、この薬剤を癌治療に適用する潜在的な有用性を示唆しています。